Espaรฑa suspendiรณ ayer la administraciรณn de las dosis de AstraZeneca. Las efectos adversos graves, siendo los trombos el mรกs peligroso, han instado al Gobierno a pararlizar de manera cautelar la vacunaciรณn con esta marca.
Las consecuencias adversas de la vacuna son la sensibilidad en el lugar de inyecciรณn (63,7%), el dolor en el lugar de inyecciรณn (54,2%), la fatiga (53,1%), el dolor de cabeza (52,6%), las mialgias (44%), las artralgias (26,4%), los escalofrรญos (31,9%), las nauseas (21,9%) y la fiebre (7,9%). Muchas de las personas que han recibido esta vacuna dicen haber padecido estos sรญntomas despuรฉs de la inoculaciรณn de la dosis.
La directora de la Agencia Espaรฑola del Medicamento ha explicado que suelen aparecer entre los 3 y 14 dรญas despuรฉs de administrarse la dosis y los graves pasan por un dolor de cabeza “inusual e invalidante” que no cede con analgรฉsicos, que empeora al tumbarse y que va acompaรฑado de mareos, vรณmitos, alteraciones visuales o sangrados irregulares.
La EMA tambiรฉn ha identificado alergias graves, como por ejemplo la anafilaxia, como posibles efectos secundarios de la vacuna de Oxford. Este sรญntoma se ha identificado tras realizar una revisiรณn de 41 informes de casos de posible anafilaxia observada en alrededor de 5 millones de vacunas administradas en el Reino Unido.
Sin embargo, cabe destacar que cualquier fรกrmaco o vacuna puede provocar efectos secundarios y que se siguen utilizando puesto que los beneficios son superiores a las consecuencias adversas.
El mayor peligro: los trombos de senos venosos
Pero sin duda, el peligro mรกs grave que ha obligado a detener la vacunaciรณn son los trombos de senos venosos. Esta patologรญa es una afecciรณn vascular que presenta un cuadro de cefalea, dรฉficits focales y habitualmente crisis convulsivas. El tratamiento que se aplica es un tratamiento mรฉdico con anticoagulantes y la mortalidad asciende a un 9%.
Este fin de semana se ha detectado un caso de trombosis de senos venosos en Espaรฑa a un paciente que habรญa recibido la vacuna contra el coronavirus desarrollada por la compaรฑรญa AstraZeneca, segรบn ha informado la directora de la Agencia Espaรฑola del Medicamento, Marรญa Jesรบs Lamas.
“Hemos tenido conocimiento de un caso en Espaรฑa de trombosis de seno venosos que cursaba con una disminuciรณn de las plaquetas, lo que implica una activaciรณn irregular de la coagulaciรณn”, ha informado Llamas, mientras que ha destacado que el paciente se estรก recuperando.
Asimismo, estos cuadros de trombos se han dado en otros 11 pacientes de Noruega y Alemania. No obstante, cabe destacar que 17 millones de personas han recibido las dosis de AstraZeneca, con lo cual se trata de un nรบmero muy bajo de casos detectados.
Se suspende la vacunaciรณn “por prudencia”
Carolina Darias, Ministra de Sanidad, ha destacado que la relaciรณn “beneficio-riesgo” de la vacuna con AstraZeneca “estรก ahรญ” como prueba el hecho de que en Espaรฑa se han administrado 939.534 dosis de esta vacuna y sรณlo ha ocurrido un episodio de trombos:.
“Suspendemos su administraciรณn por un principio de prudencia”
Espaรฑa ha decidido suspender de forma cautelar y temporalmente la administraciรณn de esta vacuna, hasta que el Comitรฉ para la Evaluaciรณn de Riesgos en Farmacovigilancia de la Agencia Europea del Medicamento emita una valoraciรณn detallada de todos los casos de trombos.ย
ยฟQuรฉ pasarรก con los que han recibido la primera dosis?
La suspensiรณn de la vacunaciรณn con las dosis de la farmacรฉutica britรกnica acarreara problemas latentes como un mayor retraso en la vacunaciรณn en una campaรฑa ya de por si lenta. La Comunidad de Madrid aun no llega al 3% de la poblaciรณn inmunizada a pesar de que se llevan casi tres meses administrando dosis.
Asimismo, se plantea el problema de aquellos que ya han sido vacunados con dosis de esta marca. Los que ya han recibido las dos dosis podrรญan presentar estos cuadros de trombos que tendrรกn que tratar con profesionales sanitarios.
Tambiรฉn se plantea la cuestiรณn de que cรณmo terminar la inmunizaciรณn de aquellos que han recibido la primera dosis de la vacuna de esta compaรฑรญa. La soluciรณn a este incรณgnita sigue aรบn en el aire y la Ministra de Sanidad, Carolina Darias,ย no esclareciรณ durante la rueda de prensa quรฉ es lo que pasarรญa si finalmente la EMA determina que esta vacuna no debe seguir aplicรกndose por los posibles riesgos que tienen los efectos secundarios.
Darias ha pedido prudencia para tomar una decisiรณn sobre la inoculaciรณn de la segunda dosis. “Hay tiempo” ha indicado la lรญder de Sanidad, puesto que la segunda dosis no se administra hasta transcurridas entre 10 y 12 semanas desde la primera dosis.
En caso de que la vacuna no se siga administrando, la ministra ha explicado que habrรก que determinar cรณmo se continรบa con el proceso, sin aรบn especificar los posibles escenarios. Ojalรก esto no ocurra puesto que se perderรกn miles de dosis y su consiguiente gasto econรณmico.
